CERTIFICAT Spécialiste des Affaires Réglementaires Pharmaceutiques

Le poste de Spécialiste des Affaires Réglementaires Pharmaceutiques chez UNIVGA est un rôle clé au sein de l’industrie pharmaceutique, axé sur la gestion et la supervision des processus de conformité réglementaire pour les produits pharmaceutiques. Le titulaire de ce poste est responsable de garantir que tous les produits de l’entreprise respectent les lois et réglementations en vigueur dans les différents marchés où ils sont commercialisés.

Les principales responsabilités incluent la préparation, la soumission et le suivi des dossiers d’enregistrement auprès des autorités de santé locales et internationales. Le spécialiste doit également assurer une veille réglementaire constante pour anticiper les changements législatifs et adapter les stratégies de l’entreprise en conséquence. Il collabore étroitement avec les équipes de recherche et développement, de production, ainsi qu’avec les départements de marketing et de vente pour s’assurer que les produits sont conformes dès leur conception jusqu’à leur mise sur le marché.

Le candidat idéal possède une solide formation en sciences pharmaceutiques, en chimie ou dans un domaine connexe, ainsi qu’une expérience significative dans les affaires réglementaires. Une connaissance approfondie des directives de l’EMA, de la FDA et d’autres organismes de réglementation est essentielle. De plus, des compétences en communication, en gestion de projet et une attention méticuleuse aux détails sont cruciales pour réussir dans ce rôle.

En rejoignant UNIVGA, le spécialiste des affaires réglementaires pharmaceutiques joue un rôle vital dans la protection de la santé publique tout en contribuant au succès commercial de l’entreprise.