À propos de la formation
La formation de Coordinateur de Recherche Clinique de l’UNIVGA est un programme qui prépare les étudiants à assurer le bon déroulement des études cliniques dans le respect des protocoles établis, des réglementations en vigueur et des normes d’éthique. Les participants acquièrent une connaissance approfondie du processus de recherche clinique, de l’établissement du protocole à la collecte et à l’analyse des données, en passant par la coordination des activités de l’équipe de recherche et la communication avec les patients et les autres parties prenantes. Le programme aborde également des sujets essentiels tels que les bonnes pratiques cliniques, les réglementations en matière de protection des données et l’éthique de la recherche.
Les débouchés pour les diplômés du programme de Coordinateur de Recherche Clinique sont nombreux et diversifiés. Ils peuvent travailler dans une variété de contextes, y compris les hôpitaux, les universités, les entreprises de biotechnologie, les organisations de recherche sous contrat et les organismes gouvernementaux. Les rôles typiques incluent coordinateur de recherche clinique, gestionnaire de données cliniques, gestionnaire de projet de recherche clinique, et, avec une expérience supplémentaire, directeur de recherche clinique. Les coordinateurs de recherche clinique peuvent également se spécialiser dans certains domaines, tels que les maladies oncologiques, les maladies cardiovasculaires, la pédiatrie ou la recherche génomique.
En outre, les compétences acquises dans le programme, comme la gestion de projet, la communication, l’analyse de données, et la compréhension des réglementations en matière de soins de santé et de recherche, sont transférables à de nombreux autres rôles dans le domaine de la santé et de la recherche. Par exemple, certains diplômés peuvent choisir de poursuivre une carrière dans la gestion des essais cliniques, la bioéthique, la réglementation des produits de santé, ou la gestion de la qualité dans la recherche clinique.
